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2012年苏州大学100702药剂学考研大纲


  《有机化学》
  一、烷烃
  1.系统命名法
  2.甲烷的四面体构型,用杂化轨道理论说明烷烃的结构和σ键的特点
  3.烷烃的卤代反应及其历程,卤代反应的相对活性与烷基自由基的稳定性
  二、单烯烃
  1.乙烯的结构,用轨道表示法说明键和分子结构的特点
  2.烯烃主要化学性质,离子型亲电加成反应历程,自由基加成反应历程,以及诱导效应、共轭效应和超共轭效应
  三、炔烃和二烯烃
  1.乙炔和1、3-丁二烯的结构,用轨道表示法说明键和分子结构的特点
  2.炔烃和二烯烃的主要化学性质
  3.诱导效应、共轭效应和超共轭效应
  四、脂环烃
  1.环烷烃的分类和命名,小环化合物的化学性质
  2.环烷烃的结构与稳定性的关系
  五、对映异构
  1.手性、对映体、非对映体、外消旋体和内消旋体的概念,对映体和非对映体、外消旋体和内消旋体的区别
  2.透视式和Fischer投影式的表示方法、构型的R/S标记法,具有一个和两个手性碳原子的对映异构现象
  六、芳烃
  1.单环芳烃和萘的主要化学性质,苯环上取代反应的定位规律及其应用
  2.苯环上亲电取代反应历程,非苯芳烃的芳香性与Hǖckel规则
  3.苯环取代反应定位规则的理论解释
  七、卤代烃
  1.卤代烃的分类方法,卤代烃的极性对沸点的影响以及相对密度的变化规律
  2.卤代烃的化学性质、卤代烃的亲核取代反应历程和影响因素,卤代烃的制备方法
  八、醇、酚、醚
  1.氢键和缔合现象,以及氢键对沸点和溶解度的影响
  2.醇、酚、醚的制法和化学性质,环氧乙烷的制法和主要化学性质
  九、醛、酮
  1.羰基官能团的结构特点,醛和酮分子极性对沸点的影响
  2.醛和酮的制备方法及化学性质,醛和酮的亲核加成反应历程、羟醛缩合反应历程和卤仿反应历程
  十、羧酸
  1.羧酸的结构,氢键和极性对羧酸沸点和酸性的影响
  2.羧酸和羟基酸的制法和化学性质
  3.羧酸上的羟基取代反应及其历程
  十一、羧酸衍生物
  1.羧酸衍生物的结构、分类和命名
  2.羧酸衍生物的制法和化学性质
  3.乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成中的应用
  4.羧酸衍生物水解反应历程。通过电子效应、空间效应,及离去基团的碱性分析羧酸衍生物亲核取代反应的活性
  十二、含氮有机化合物
  1.硝基化合物中硝基的结构特点
  2.芳香族硝基化合物的制备与化学性质,胺的制法和化学性质、重氮化反应、重氮盐的性质和应用
  3.重排反应类型,频哪醇重排反应机理
  十三、杂环化合物
  1.杂环化合物的分类方法和命名
  2.五元杂环和六元杂环的译音法命名,具有代表性的五元、六元杂环的结构和化学性质以及杂环化合物的芳香性
 
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